Пси-фактор, о котором мы говорим сегодня, не имеет никакого отношения к парапсихологии. Пациент с "плохой семейной историей" – так говорят врачи, выяснив, что у нас в роду уже кто-то страдал наследственным заболеванием, которые досталось нам от родителей, а мы передаём его нашим детям, Боже упаси. Что делать? Как говорится, одним достаётся наследство, другим – наследственность...
Медицине известны около пяти тысяч заболеваний, которые передаются по наследству от родителей детям. Иногда вероятность передачи крайне низка, иногда риск заполучить то или иное заболевание составляет почти 100%. Существуют серьёзные генетические заболевания, а есть и такие, которые не затрагивают жизненно важные органы, однако сказываются на самооценке человека, влияют на его внешний вид.
Например, облысение, дальтонизм или склонность к ожирению, за которую отвечает особый ген, замедляющий процессы метаболизма. Или возьмём лактозную непереносимость, т. е. неспособность организма усваивать молоко. За это отвечает особый ген, и при его отсутствии человек вынужден обходиться без молочных продуктов.
Если у кого-то из родителей плохая кожа, высока вероятность того, что эта неприятная особенность проявится у детей. Они тоже будут мучиться от акне и вряд ли избавятся от этой напасти, несмотря на лечение и тщательный уход.
Сегодня речь пойдёт о нескольких самых известных и распространённых наследственных заболеваниях, скорее всего и нам суждено пасть их невинными жертвами. И говорить мы, естественно, на языке пользователей тех самых гипертонии, диабета, глаукомы, всевозможных аллергических реакций, астмы, ишемической болезни сердца и т. д.
Быстро развивающаяся предиктивная (предсказательная) медицина утверждает, что, обратившись к врачу-генетику, можно получить ответ, есть ли у данного человека наследственная предрасположенность к данному заболеванию или нет. Престижные медицинские центры за большие деньги предлагают услуги по составлению генетического паспорта, который другие не менее престижные медицинские центры называют фальшивкой и профанацией. Вполне вероятно, что когда-нибудь получение полноценного генетического паспорта станет такой же рутинной процедурой, как и получение обычного.
А что же делать нам сейчас? Как хотя бы выяснить, кладовой каких болезней мы являемся? Выход один – расспросить родителей, ведь только от них мы можем получить информацию столь ценную для нас самих, наших детей и внуков. Старинное выражение "предупреждён – значит вооружён" актуально не только во время войны, но и в сражениях за здоровье.
Перейдём к практической стороне вопроса. Согласитесь, эта тема вряд ли уместна для обсуждения за многолюдным праздничным столом. Но если вы выберете часок, чтобы попить с мамой чайку и полистать с нею семейный альбом, она много о чём сможет вам рассказать. Стоит подумать, как построить этот разговор. Вопрос в лоб об уровне холестерола у ближайших родственников скорее всего поставит её в тупик, но зато она легко припомнит, что бабушка носила в сумочке "таблетки от сердца", а дедушка всю жизнь страдал от изжоги и ел соду ложками.
Итак, если выяснилось, что родители перенесли инфаркт или инсульт, мы делаем для себя вывод, что, вероятно, они страдали от повышенного уровня выработки холестерола. Для нас это сигнал – не забыть сообщить своему терапевту, что в этом отношении у нас "пси-фактор" - "плохая семейная история"! Нормальный врач обязательно возьмёт это себе на заметку и даст советы по профилактике.
Если кто-то из родителей страдал от изжог, эта же проблема может проявиться у наследников. Особое анатомическое строение провоцирует заброс желудочной кислоты в пищевод, что является причиной жжения под ложечкой. Это ощущение не только неприятно само по себе, но и опасно, т.к. может привести к серьёзному заболеванию.
Стоит спросить у родителей страдал ли кто-либо из близких родственников гинекологическими раковыми заболеваниями, а также раком груди и простаты. Эта информация не просто важна, а жизненно необходима. Мужчинам с "пси-фактором" нужно обследоваться у врача-уролога уже с сорока лет, т.к. у них риск заболевания в три раза выше, чем у других. А женщинам уже в тридцать лет стоит взять себе за правило регулярно проходить соответствующее обследование.
Если мама страдает остеопорозом, надо помнить, что хрупкость костей – наследственная патология. Женщинам с таким "пси-фактором" врачи рекомендуют с сорока лет делать анализ крови на витамин D и проверку плотности костей – у них риск переломов на 80% выше, чем у других!
Как часто мы жалуемся на усталость, подавленное настроение, плохой сон, но не догадываемся, что виной тому может быть наследственная предрасположенность к нарушению работы щитовидки. А ведь если в семье были случаи такого заболевания, риск возрастает на 20%! Сейчас оно не считается опасным и хорошо лечится, но для этого надо сообщить врачу о "пси-факторе", облегчив тем самым жизнь ему и прежде всего себе.
Если близкие родственники страдают аллергиями, то вероятность развития этого заболевания у нас составляет 30%. Аллергические заболевания – бич нашего времени: если в конце прошлого века врачи говорили, что от них страдает 20% населения планеты, то к 2025 году прогноз достигает 50%! Самое печальное, что специалисты не знают точной причины столь резкого роста аллергий, а также не могут объяснить, почему люди, никогда ранее даже не слышавшие об этой болезни, вдруг становятся аллергиками в тридцать, сорок или пятьдесят лет.
"Родители награждают нас своими хромосомами, а дальше по жизни мы хромаем сами", - сказал сатирик. Но всё-таки живём-то мы в двадцать первом веке, и наследственную предрасположенность к тем или иным заболеваниям можно подправить, скорректировав таким образом свою жизнь в лучшую сторону.
Опубликовано на сайте "Школа жизни".